Blopress 71

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Blopress Ipersensibilit un o ad uno candésartan cilexétil qualsiasi degli eccipienti. Secondo e terzo quarter di gravidanza (vedere paragrafi 4.4 e 4.6). Grave insufficienza epatica e / o colestasi. Posologia La dose iniziale raccomandata e la dose abituale di di Blopress ipertensivo entretien Mais aggiuntivo con Varie dosi di Blopress. Nessun aggiustamento iniziale del dosaggio necessario nei Pazienti anziani. Pazienti con deplezione del volume de intravascolare Nei Pazienti un rischio di ipotensione, quali i Pazienti con possibile deplezione del volume de intravascolare, si pu considerare una iniziale dose di 4 mg (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con alterata funzionalit renale Nei Pazienti con alterata funzionalit limitata (vedere paragrafo 4.4). Pazienti con alterata funzionalit epatica Si la dose raccomanda una iniziale di 4 mg una volta al giorno in Pazienti con alterata funzionalit epatica tombe e / o colestasi (vedere paragrafi 4.3 e 5.2). di razza Pazienti nera L frequentemente necessari per il controllo della pressione arteriosa nei Pazienti di razza nera rispetto un quelli di razza non nera (vedere paragrafo 5.1). Dosaggio nello Scompenso cardiaco La dose usuale iniziale raccomandata di Blopress effettuata raddoppiando la dose ad intervalli di almeno 2 settimane (vedere paragrafo 4.4). La valutazione di Pazienti con scompenso cardiaco deve sempre prevedere il monitoraggio della funzione renale, inclusa la créatininémie e la potassiemia. Blopress pu raccomandata e deve essere considerata solo dopo attenta valutazione dei potenziali benefici e rischi (vedere paragrafi 4.4, 4.8 e 5.1). Popolazioni speciali di Pazienti Nessun aggiustamento iniziale del dosaggio epatica da lieve un Moderata. La sicurezza e lipertensione e dello scompenso cardiaco. Non ci sono dati disponibili. deve essere Blopress somministrato una volta al giorno indipendentemente dall influenzata dal cibo. Mises en Garde e Précautions Alterata funzionalit renale Venez con altri agenti che inibiscono il sistema renina possibile prevedere modifiche della funzione renale dans Pazienti suscettibili trattati con Blopress. Si raccomanda di controllare periodicamente i livelli sierici del potassio e della creatinina, quando Blopress viene usato dans Pazienti ipertesi con alterata funzionalit 15 ml / min). Dans questi Pazienti Blopress deve essere attentamente titolato attraverso il monitoraggio della pressione arteriosa. La valutazione dei Pazienti con scompenso cardiaco deve includere accertamenti periodici della funzione renale, in particolare nei Pazienti anziani di et 3 mg / dl). Terapia concomitante con ACEinibitori nello scompenso cardiaco Il rischio di reazioni avverse, in particolare alterata funzionalitinibitore (vedere paragrafo 4.8). Je Pazienti sottoposti un trattamento Devono questo essere regolarmente e attentamente monitorati. Durante la dialisi la pressione arteriosa pualdosterone. Pertanto Blopress deve essere attentamente dosato attraverso il monitoraggio della pressione arteriosa nei Pazienti en emodialisi. Stenosi dellarteria renale Prodotti medicinali che agiscono sul sistema reninaarteria renale dans presenza di rene unico. Non ci sono esperienze circa luso di Blopress en Pazienti che hanno subito non recente trapianto renale. Durante il trattamento con Blopress puipovolemia. Anestesia ed interventi chirurgici Durante limpiego di liquidi per via endovenosa e / o Sostanze vasopressorie. Stenosi aortica e mitralica (cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva) Venez con altri vasodilatatori, si raccomanda speciale cautela dans Pazienti con stenosi aortica o mitralica emodinamicamente rilevante, o cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva. Pazienti con iperaldosteronismo primario non rispondono generalmente un prodotti medicinali antipertensivi che agiscono inibendo il sistema renina raccomandato dans questa popolazione. Laumento sierico di potassio dans Pazienti ipertesi. Il monitoraggio dei livelli sierici di potassio deve essere effettuato laddove appropriato. En Pazienti con scompenso cardiaco trattati con Blopress, si pu raccomandata e deve essere considerata solo dopo attenta valutazione dei potenziali benefici e rischi. En Pazienti il ​​cui tono vascolare e la funzione renale dipendono in modo predominante dallinsorgenza di infarto miocardico o di ictus. L ipotensive, se prescritti venir antipertensivi o per altre indicazioni. Blopress contiene lattosio. I Pazienti con rari problemi ereditari di Intolleranza al galattosio, carenza di Lapp lattasi o sindrome da malassorbimento di glucosiogalattosio non Devono assumere questo médicinale. La terapia con antagonisti del recettore dellangiotensina II (ARAII) non essere de deve iniziata durante la gravidanza. Per le Pazienti che stanno pianificando una gravidanza si déve ricorrere un trattamenti antipertensivi alternativi, con comprovato profilo di sicurezza per luso dans gravidanza, une meno che non sia considerato essenziale il proseguimento della terapia con ARAII un. Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con MIRA deve essere interrotto immediatamente e, se appropriato, deve essere iniziata una terapia alternativa (vedere paragrafi 4.3 e 4.6). Interazioni Je composti che sono stati sperimentati negli studi di farmacocinetica clinica includono idroclorotiazide, warfarine, digossina, contraccettivi Orali (etinilestradiolo / lévonorgestrel), glibenclamide, nifédipine ed énalapril. Etat non sono identificate Interazioni farmacocinetiche clinicamente rilevanti con altri prodotti medicinali. L essere preso en considerazione il monitoraggio della potassiemia (vedere paragrafo 4.4). Aumenti reversibili Nelle concentrazioni sieriche di litio e reazioni tossiche sono stati riportati durante la somministrazione di litio con concomitante ACE raccomandato non attento monitoraggio dei livelli sierici di litio. Quando gli ARAII sono somministrati simultaneamente con farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) (par es. Selettivi inibitori della COXeffetto antipertensivo. Venez con gli ACEinizio della terapia e da allora concomitante dans poi periodicamente. indesiderati Effetti Negli studi Clinici controllati le reazioni avverse sono état Lievi e transitorie. L stata simile con candésartan cilexétil (3,1%) e placebo (3,2%). Da non comunemente riportate sono état capogiro / vertigini, cefalea e respiratorie infezioni. La tabella sottostante presenta le reazioni avverse riportate da studi Clinici e dallmarketing. Le Frequenze usate Nelle tabelle in tutto il paragrafo 4,8 sono: molto comune (1 / 10.000) Classificazione par sistemi e organi Ridotta funzionalit renale, inclusa insufficienza renale dans Pazienti suscettibili (vedere paragrafo 4.4) Esami di laboratorio En genere non ci sono état clinicamente rilevanti di virus grippaux Blopress sui parametri di laboratorio routinari. Venez par altri inibitori del sistema renina renale, si raccomanda di controllare periodicamente i livelli sierici del potassio e della creatinina. Trattamento dello scompenso cardiaco Il profilo di tollerabilit renale. Questi eventi sono stati pialdosterone, ACE non particolare inibitore e / o spironolattone. La tabella sottostante presenta le reazioni avverse riportate da studi Clinici e dallmarketing. Classificazione par sistemi e organi Ridotta funzionalit renale, inclusa insufficienza renale dans Pazienti suscettibili (vedere paragrafo 4.4) Esami di laboratorio Iperpotassiemia ed alteratindicazione relativa allo scompenso cardiaco. Si raccomanda non periodico monitoraggio delle concentrazioni sieriche di creatinina e di potassio (vedere paragrafo 4.4). Gravidanza e allattamento L controindicato durante il secondo ed il terzo quarter di gravidanza (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Luso en gravidanza, une meno che non sia considerato essenziale il proseguimento della terapia con ARAII un. Quando viene diagnosticata una gravidanza, il trattamento con ARAII deve essere immediatamente interrotto e, se appropriato, si deve iniziare una terapia alternativa. neonatale (insufficienza renale, ipotensione, iperkaliemia) (vedere paragrafo 5.3). Se dovesse verificarsi non renale e del cranio. Je neonati le cui madri abbiano assunto ARAII Devono essere attentamente seguiti per quanto riguarda lipotensione (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Poichallattamento, specialmente en caso di allattamento di neonati o prematuri. Conservazione Non Conservare un superiore temperatura ma 30C