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Tadalafil Bibliothèques de composés connexes Activité biologique du Tadalafil Le tadalafil est un inhibiteur de la PDE5 avec une valeur IC50 de 1,8 nM. Valeur IC50. 08/01/05) qui a approché les valeurs de contrôle [3]. l'administration orale de tadalafil (20 mg) ou le sildénafil (100 mg) a été donné. Dans les deux groupes, le sperme assistée par ordinateur des paramètres d'analyse ont révélé aucune différence significative. Après l'administration de tadalafil (2 h) et le sildénafil (1 h), il n'y avait pas de différence significative observée dans le taux d'incidence de la réaction acrosome prématurée [2]. Essai clinique . Étude de l'innocuité et l'efficacité du tadalafil chez les hommes avec problèmes Pour obtenir ou maintenir une érection Lorsque Prise Avant Désirant un Erection. Phase 3 Chemical information Produits liés PDE L'aminophylline est un inhibiteur non sélectif de la phosphodiestérase compétitif qui est utilisé pour traiter obstruction des voies aériennes de l'asthme ou la MPOC. AN-2728 est un composé anti-inflammatoire est administré par voie topique contenant du bore, qui inhibe l'activité de PDE4 et supprime la libération de TNF-alpha, IL-12, IL-23 et d'autres cytokines ainsi. Anagrelide Hydrochloride (BL4162A) est un médicament utilisé pour le traitement de thrombocytose essentielle. Apremilast (CC10004) est un inhibiteur de petite molécule roman de PDE4 avec une valeur IC50 de 74 nM. Avanafil (TA-1790) est une phosphodiestérase-5 (PDE-5) inhibiteur puissant et hautement sélectif (CI50 = 5,2 nM) pour le dysfonctionnement érectile; sélectivité inférieure contre PDE1, PDE6 et PDE11. Baie 60-7550 est un puissant inhibiteur de PDE2 avec des valeurs IC50 de 2,0 nM (bovine) et 4,7 nM (humain); 50 fois plus sélectif pour PDE2 par rapport à PDE1 et supérieure à 100 fois plus sélectif par rapport à PDE5, PDE3B, PDE4B, PDE7B, PDE8A, PDE9A, PDE10A et PDE11A. Cilomilast (SB 207499; Ariflo) est un puissant inhibiteur de la PDE4 avec IC50 d'environ 110 nM, possède une activité anti-inflammatoire et une faible activité du système nerveux central. Cilostazol (OPC 13013; OPC 21) est un inhibiteur puissant de PDE3A, l'isoforme de la PDE 3 dans le système cardio-vasculaire (IC50 = 0,2 uM). Dyphylline agit comme un inhibiteur de l'adénosine et un antagoniste des récepteurs de la phosphodiestérase, qui est utilisé dans le traitement des troubles respiratoires. Dipyridamole (Persantine) est un inhibiteur de la phosphodiestérase qui bloque l'absorption et le métabolisme de l'adénosine par les érythrocytes et les cellules endothéliales vasculaires.